REGULACIÓN DE LA SÍNTESIS DEL HEMO

Control Alostérico (Inmediato)

Tipo de Control	Estímulo	Regulación	Mecanismo	Efecto Final
Alostérico	Exceso de hemo	(-)	Hemo se une directamente a ALAS	- Inhibición rápida de la síntesis

Tipo de Control	Estímulo	Regulación	Mecanismo	Efecto Final
Proteólisis	Acumulación de proteínas dañadas	(-)	Ubiquitinación de ALAS	- Degradación de enzimas

Reducción de síntesis
Restauración de homeostasis proteica
Prevención de agregados proteicos tóxicos | | Energético | ↑ATP/↓ATP | (+/-) | Fosforilación/Desfosforilación vía AMPK/mTOR | - Optimización de producción de hemo
Ajuste a demanda energética
Balance entre síntesis y consumo de ATP | | Oxidativo | ↑ROS/Estrés oxidativo | (-) | Oxidación de grupos -SH en enzimas | - Protección contra daño oxidativo
Preservación de antioxidantes
Prevención de daño mitocondrial |

Tipo de Control	Estímulo	Regulación	Mecanismo	Efecto Final
Transcripcional	Cambios metabólicos hepáticos	(+/-)	HNF-4 modula expresión génica	- Adaptación sostenida del metabolismo

Optimización de función hepática | | Mitocondrial | Demanda energética/Estrés oxidativo | (+) | NRF-1 activa genes mitocondriales | - Aumento de capacidad metabólica
Mayor síntesis de citocromos | | Metabólico | ↑Glucosa/Insulina | (-) | Vía PI3K/AKT → FOXO1 | - Reducción de síntesis con glucosa alta
Optimización de recursos energéticos | | Post-transcripcional | MicroRNAs (diversos estímulos) | (-) | Inhibición traducción/degradación mRNA | - Ajuste fino de niveles enzimáticos
Control post-transcripcional preciso | | Homeostático | ↓Fe²⁺ intracelular | (-) | IRPs regulan proteínas del metabolismo Fe | - Conservación de hierro
Prevención de síntesis incompleta | | Adaptativo | Hipoxia | (+) | Activación HIF-1α | - Optimización uso de oxígeno
Mayor capacidad de transporte O₂ |

Nota: (+) indica regulación positiva (aumento), (-) indica regulación negativa (disminución)